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Noticias del día

27 de abril de 2017 | Im Médico Hospitalario

En el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa de modera a grave.

Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión favorable para la autorización de comercialización de Kevzara (sarilumab), recomendando su aprobación para su uso en pacientes adultos con artritis reumatoide activa de modera a grave. Kevzara es un anticuerpo monoclonal humano en investigación dirigido contra el receptor de la IL-6.



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